Venezuelanos com HIV vêm ao Brasil para conseguir remédios

“Foi uma decisão: minha vida ou morrer? Resolvi me dar a oportunidade de viver e vim para o Brasil”, conta Gomez, que é indígena da etnia Pemon.

No Brasil, o tratamento com antirretrovirais (que impedem o vírus HIV de se multiplicar) é universal e acessível pelo Sistema Único de Saúde (SUS).

Na Venezuela, o acesso também era gratuito. Mas, depois da crise que começou a afetar o fornecimento a partir de 2016, o sistema público passou a não conseguir mais atender plenamente a demanda. Com a escassez de remédios, pacientes com HIV temem por suas vidas e se veem forçados a buscar ajuda longe de casa.

O governo de Nicolás Maduro não divulga números oficiais atualizados. Mas a Agência das Nações Unidas de Luta contra a Aids (Unaids) – programa da Organização das Nações Unidas (ONU) voltado ao combate da doença – informa que, em 2017, dos 120 mil soropositivos que viviam no país 65 mil não estavam conseguindo fazer os tratamentos como deveriam.

Entre 2016 e os seis primeiros meses de 2019, o Núcleo de Controle de DST/AIDS/HIV de Roraima identificou 1065 pessoas vivendo com HIV ou Aids no estado: 993 brasileiros, 66 venezuelanos, quatro guianenses, um cubano e um haitiano.

No estado fronteiriço de Roraima, 6,2% dos pacientes em tratamento contra o HIV e a Aids na rede pública são venezuelanos, número que vem crescendo nos últimos três anos.

Misael Gonzalez Gomez, por exemplo, desconfiava que tinha o vírus desde 2014, mas só teve a confirmação quando fez exames para assumir um posto de trabalho em uma padaria. Após receber o diagnóstico, decidiu migrar para Roraima – cruzou a fronteira em 16 de janeiro. Cerca de 15 dias depois, conseguiu antirretrovirais. Hoje, tem o vírus indetectável.

Viver com o HIV é diferente de ter Aids. HIV é a sigla em inglês para vírus da imunodeficiência humana. Ele ataca principalmente células do sistema de defesa chamadas CD4 e torna os pacientes mais vulneráveis a outros vírus, bactérias e câncer.

No Brasil, a maioria das pessoas com HIV não tem Aids. Quem tem o vírus e se trata tem a mesma expectativa de vida de quem não tem.

Diagnosticada há 14 anos, Nilsa Hernandez, de 62 anos, quando fez exames após a morte do ex-marido. Ela cruzou a fronteira da Venezuela com o Brasil em busca de tratamento para o HIV em 2018.

Mãe de oito filhos, Nilsa diz que sente falta de estar perto da família: “Uma das coisas que mais dói de imigrar é a separação da família, não saber se jamais vou voltar a vê-los. Isso é o que mais me afetou”.

Ela não sabia como o sistema de saúde brasileiro funcionava, mas precisava de remédios e conseguiu. Hoje, oferece a própria casa para que outros venezuelanos soropositivos possam ter onde ficar quando precisam buscar ajuda em Roraima.

“Quando me diagnosticaram havia um bom controle na Venezuela, eu fazia consultas todos os meses e recebia remédios, conta. “Mas em 2016 começou a falhar. Chegava uma parte dos medicamentos, mas faltava sempre alguma coisa. Não podemos tomar um remédio e não tomar outro, porque o vírus se torna mais resistente.”

“Minha saúde estava mal, estava com uma complicação pulmonar, meu sistema imunológico baixou e as infecções oportunistas começaram a se manifestar. Foi quando tomei a decisão: não vou morrer, vou ao Brasil”, declarou.

Ela vendeu móveis que ainda restavam em sua casa, comprou passagens de ônibus e embarcou para Pacaraima junto com o neto de 12 anos e o marido, de 50 anos, que é brasileiro.

Assim que chegaram a Roraima, os três viveram na rua por uma semana. Depois, passaram por abrigos e há um ano alugam, com ajuda de amigos, uma casa onde hospedam os venezuelanos que vêm em busca de ajuda.

Em um caderno de controle, Nilsa fez uma lista com mais de 40 nomes anotados – há adultos, idosos e crianças. São os “Valentes pela Vida”, como Nilsa gosta de chamá-los.

Num grupo que montou no WhatsApp, a venezuelana se comunica com pessoas que lutam contra o HIV na Venezuela e precisam vir se tratar em Roraima.

“O nome do grupo é Valentes pela Vida porque é preciso ser valente para migrar de um lugar para outro e é preciso ser valente para enfrentar a situação de saúde que pela qual passamos”, diz. Quando os “valentes” chegam a Roraima, Nilsa fornece hospedagem e orientações para que elas consigam ajuda em Boa Vista.

Os venezuelanos são encaminhados, primeiro, a um posto de saúde para retirar o cartão do SUS. Depois, vão para o Hospital Coronel Mota, na capital do estado, onde fazem exames e tratamento.

“Na Venezuela, não há medicamentos, não há exames”, diz Nilsa. “E as pessoas, com todos os riscos e muita valentia, estão chegando ao Brasil.” Segundo ela, apenas dois dos “valentes” moram em Roraima. Os demais voltam ao estado a cada três meses para conseguir antirretrovirais e, então, retornam à Venezuela.

Na casa que mantém para acolhê-los, ela recebe apoio de organizações não-governamentais, que doam produtos de higiene e alimentos. Mas enfrenta problemas financeiros. Há pelo menos sete contas de energia acumuladas, e o fornecimento pode ser cortado.

“Eu nunca pedi para ser paga por isso. Eu sempre quis trabalhar e faço isso por amor. Necessito que me ajudem, mas não preciso que o governo me mande dinheiro, preciso que mande para esta casa, para as pessoas que necessitam de ajuda”, afirmou.

Desde que iniciou seu tratamento contra o HIV, Nilsa fez cursos para atender mulheres vítimas de violência e para dar atendimento as pessoas LGBTQ+. Além das cartilhas, recebe do Fundo de População das Nações Unidas (UNFPA) preservativos para distribuir.

Em Roraima, a Associação de Bem com Vida (ABV) já prestava apoio à população que convive com o HIV e também tem acolhido imigrantes que precisam de ajuda. É o caso de Misael Gomez.

Raquél Jiménez, uma mulher trans de 26 anos, descobriu que tem HIV em 2016, quando fez teste de rotina. Em choque, isolou-se por meses até receber ajuda psicológica.

Os poucos antirretrovirais que havia na Venezuela estavam sendo vendidos por um preço muito caro. E havia pessoas que não tinham dinheiro para comprar, muita gente já estava há meses sem conseguir os remédios.

Raquél conheceu Nilsa em 2018, em uma rede social, e descobriu como o sistema de saúde funciona no Brasil.

“Nilsa ajuda muita gente, eu sou muito grata a ela. Ter uma pessoa desconhecida em sua casa é algo muito difícil e ela faz isso para todos que precisam de medicação e têm coragem de viajar para o Brasil para lutar contra o HIV”, disse.

O professor João Carlos Jarochinski, que dá aulas no curso de Relações Internacionais da Universidade Federal de Roraima (UFRR), explica que os venezuelanos podem obter os medicamentos no Brasil porque o SUS é regido pela lógica da universalidade.

“No caso dessas pessoas, deve ser destacado que elas possuem cartão SUS por estarem regularmente no país, nem que seja no momento da obtenção do cartão. A partir do momento em que possuem o cartão, o atendimento realizado já é contabilizado e recebem-se os recursos desse atendimento”, explica o professor.

Jarochinski destacou ainda que o Brasil foi pioneiro, há cerca de 20 anos, em quebrar patentes e auxiliar outros países a tratar portadores de HIV.

“Barateamos e tornamos acessível esse tipo de tratamento e o oferecemos em várias partes do mundo”, pontuou.