Governador Mauro Mendes se reúne com governadores para discutir compra de vacinas após Anvisa negar importação da Sputnik V

A reunião foi marcada após a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) negar, nessa segunda-feira (26), o pedido de autorização para a importação da vacina russa Sputnik V.

Além de MT, o consórcio é formado pelos seguintes estados:

• Goiás
• Distrito Federal
• Mato Grosso do Sul
• Maranhão
• Tocantins
• Rondônia

O grupo havia assinado um contrato de intenção de compra direta para aquisição de 28 milhões de doses da vacina.

A previsão era que Mato Grosso recebesse 1,2 milhão de doses da vacina. Com isso, ampliaria os grupos da campanha de imunização para até 30 anos.

O Consórcio informou que vai aguardar um posicionamento do Supremo Tribunal Federal (STF) para reavaliar a compra da Sputnik V.

Em caso de autorização do STF a decisão será tomada em conjunto pelos sete governadores.

• Decisão unânime foi tomada após 14 estados pedirem autorização para importação emergencial de quase 30 milhões de doses;
• Três gerências técnicas da agência (medicamentos, fiscalização e monitoramento) deram pareceres contra a importação;
• Anvisa apontou que NÃO recebeu relatório técnico capaz de comprovar que a vacina atende a padrões de qualidade e NÃO conseguiu localizar o relatório com autoridades de países onde a vacina é aplicada;
• Anvisa diz que a maioria dos países que autorizaram a aplicação da vacina não têm tradição na análise de medicamentos; além disso, em 23 países com contrato, a vacinação não começou;
• Gerência de Medicamentos apontou diversas falhas de segurança associadas ao desenvolvimento do imunizante. Na mais grave, explicou que o adenovírus usado para carregar o material genético do coronavírus não deveria se replicar, mas ele é capaz de se reproduzir e pode causar doenças;
• Gerência de Inspeção e Fiscalização relatou que técnicos da Anvisa não puderam visitar todos os locais de fabricação da vacina durante inspeção na Rússia; dos sete pontos previstos, técnicos conseguiram visitar apenas três locais;
• Fundo Russo tentou cancelar inspeção presencial e não autorizou acesso ao Instituto Gamaleya, que faz o controle de qualidade;
• Anvisa não conseguiu identificar os fabricantes da matéria prima da vacina.