Agosto Laranja: Campanha alerta para a importância da conscientização sobre Esclerose Múltipla

O mês de agosto ganha uma cor especial voltada à conscientização da doença neurológica que mais afeta jovens adultos no mundo¹: a Esclerose Múltipla. O Agosto Laranja foi criado para desmitificar essa doença e incentivar o diagnóstico precoce, que pode proporcionar mais qualidade de vida, respeito e dignidade para os pacientes.

Estima-se que cerca de 40 mil pessoas convivem com Esclerose Múltipla no Brasil². Ela não é uma enfermidade mental, não significa demência e tampouco é contagiosa. Quando um tratamento adequado não é realizado, a Esclerose Múltipla pode provocar dificuldades motoras e sensoriais significativas³.

Essa doença ocorre de forma neurológica inflamatória crônica⁴, ou seja, o organismo ataca o próprio sistema nervoso central, gerando um processo inflamatório que danifica a bainha de mielina, uma membrana que envolve e isola as fibras nervosas. Dessa forma, a transmissão dos impulsos nervosos para o resto do corpo fica prejudicada, podendo causar lesões no cérebro e na medula espinhal⁴.

A Esclerose Múltipla acomete usualmente adultos jovens, dos 20 aos 50 anos de idade, com pico aos 30 anos⁵. Os sinais são diversos e nem sempre são os mesmos para todos⁶. Os pacientes podem apresentar visão turva ou a perda da visão por um curto período, sentir movimentos involuntários de contração muscular, dormência e formigamento nos braços e pernas⁵. Além disso, podem apresentar tontura e fadiga excessiva, dificuldades motoras como falta de coordenação, desequilíbrio e tremores e problemas de memória e concentração⁵.

Como não existe um exame único⁷, a confirmação do diagnóstico deve ser feita com a combinação de alguns exames, como de sangue, testes de função neurológica, ressonância magnética e punção lombar⁸. Com isso, busca-se eliminar hipóteses que provoquem sintomas similares e possam ser confundidas com a Esclerose Múltipla.

Embora não tenha cura, os sintomas podem ser controlados por tratamentos que busquem a atenuação dos efeitos e desacelerem a progressão. Dessa forma, o paciente pode ter uma melhora significativa na qualidade de vida.⁹ A falta de conhecimento é um dos grandes vilões para pacientes de Esclerose Múltipla que buscam qualidade de vida. A informação é o melhor remédio para conscientizar a sociedade, promover apoio e acolhimento tanto para os pacientes quantos seus familiares.

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Referências:

1. Ministério da Saúde. Biblioteca Virtual em Saúde – Dia Nacional de Conscientização Sobre a Esclerose Múltipla. Disponível no link. Acesso em 15/08/2022.

2. Ministério da Saúde. Biblioteca Virtual em Saúde – Dia Mundial da Esclerose Múltipla. Disponível no link. Acesso em 15/08/2022.

3. Centers for Disease Control and Prevention [homepage na internet]. About Chronic Diseases [acesso em 10 maio 2021]. Disponível no link. Acesso em 10/05/2021

4. Ministério da Saúde, Biblioteca Virtual em Saúde. Dia Nacional de Conscientização Sobre a Esclerose Múltipla. Disponível no link. Acesso em 15/08/2021.

5. Ministério da Saúde. Secretaria De Atenção Especializada à Saúde. Secretaria De Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde. Portaria Conjunta Nº 1, 07 de janeiro de 2022. Disponível no link. Acesso em 15/08/2021.

6. Academia Brasileira de Neurologia [homepage na internet]. Esclerose Múltipla [acesso em 10 maio 2021]. Disponível no link. Acesso em 10/05/2021.

7. National Multiple Sclerosis Society. Multiple Sclerosis: Just The Facts. Disponível no link. Acesso em 15/08/2021.

8. Amigos Múltiplos. [homepage na internet]. Exames e Esclerose Múltipla. Disponível no link. Acesso em 10/05/2021.

9. American Academy of Neurology. Evidence-based guideline: Assessment and management of psychiatric disorders in individuals with MS. 2013.

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